3月24日至26日，2026年药物信息协会（DIA）欧洲年会在荷兰鹿特丹成功举行，中国国家医保局代表团携中国药品价格登记系统（以下简称“中国药登”）建设成果精彩登场，中国药登运营机构北京药品登记信息服务有限公司（以下简称“京药登”）携手北京极数宝健康科技有限公司（以下简称“极数宝”）与多家机构达成战略合作，并成功高效链接全球医药及监管资源。中国药登着眼于为企业提供面向全球的权威、规范、透明的市场价格登记查询及多语种价格证明服务，全面展现中国医药数字化治理与开放合作新格局，为医药产业国际化发展搭建重要桥梁。
本次年会特设中国专场，会场座无虚席。国家医保局医药价格和招标采购指导中心主任丁一磊发表主旨报告，成为本次中国专场的核心亮点。报告中详细阐释了中国药登“一次申报、全国共享、全球透明”运行机制，以及其与R-VALUES（真实世界医保综合价值评价）协同联动——通过整合创新技术真实世界临床获益、成本效益数据与定价信息，让中国医药价值评价标准更具科学性与国际可信度。丁主任向全球嘉宾发出合作邀约，彰显中国医药领域开放共赢的发展理念。专场活动后举办的专题交流招待会，搭建起中外医药界深度对话的桥梁，欧洲监管机构代表、海外制药企业、行业专家等围绕医药研发创新、中国药登平台合作、药品标准互认、市场准入路径等议题深入交流，推动中国方案与国际需求精准对接。
以中国专场的权威发声为契机，中国药登、极数宝与厦门茶蕊生物医药科技有限公司、上海捷信医药科技有限公司及某知名创新药企业三家机构成功达成战略合作意向，围绕提升中国药登平台国际影响力、助力双向跨境医药贸易、探索真实世界证据（RWE）研究与应用三大核心方向展开深度协作。各方将发挥在产业资源、技术数据、创新研发等领域的互补优势，共同优化创新药国际化路径，让中国医药创新成果转化为全球合作的实际效能。
本次参会，中国药登实现了全球医药资源的高质量对接与高效整合，累计链接海内外医药领域专业人士100余人、药械及CRO机构企业50余家，更与欧洲药品管理局（EMA）、沙特药品管理局、英国药品与健康产品管理局（MHRA）等多国药品监管机构负责人建立直接沟通渠道，为后续国际市场准入、监管协同、标准互认奠定了坚实基础。参会团队还重点围绕卫生技术评估（HTA）、真实世界证据（RWE）、国际合作等前沿议题深入学习交流，吸收国际先进经验，明晰中国药登国际化发展路径。
此次DIA欧洲年会之行，是中国药登国际化布局的关键一步，既是中国医药方案的“国际展示窗”，也是产业资源的“全球链接器”。未来，中国药登将持续以开放合作姿态，整合全球资源、推进标准对接、深化数据与技术协同，助力构建开放共赢、高质量发展的中国医药创新生态，为中外医药双向准入、互认互通注入持久动力。
