2026年1月16日，勤浩医药(苏州)股份有限公司(以下简称“勤浩医药”)向港交所主板提交上市申请，华泰国际担任独家保荐人。根据勤浩医药招股书，此次募集资金所得款项净额将用于公司核心产品 GH21持续的临床研发活动及未来上市注册成本、GH56的1期及2期临床试验以及若干其他候选药物的持续临床研发活动等。
“RAS+合成致死”两类候选药物管线布局挖掘百亿蓝海市场
招股书显示，勤浩医药自2014年成立以来，一直深耕国内肿瘤学领域的创新型生物制药，公司拥有围绕RAS信号通路及合成致死机制打造的、具有差异化且强大的自主开发创新候选药物管线。就同一靶点的临床进展而言，该公司的多款候选药物处于全球领先地位。下附勤浩医药候选药物管线图：
截取自勤浩医药招股书
该公司正在研发两款针对RAS信号通路的候选药物：GH21和GH55。其中核心产品GH21是一款潜在同类最佳的变构SHP2抑制剂，目前正处于2期临床试验阶段，在过往的临床研究中GH21在联合疗法领域展现出显著应用潜力;GH55是一款适用于MAPK通路激活实体瘤的双机制ERK1/2抑制剂，正在中国进行单药治疗的1期临床试验。两款药物分别调控RAS上游和下游的信号传导，在RAS突变肿瘤中(包括非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌)显示出协同效应。勤浩医药已于2025年11月向国家药监局提交IND申请开展GH21与GH55联合疗法的1/2期临床试验，针对RAS信号通路的管线资产将使勤浩医药能够在全球范围内最大化候选药物的商业价值。
根据灼识咨询相关研究，合成致死药物赛道展现强劲增长潜力，2024 年全球市场规模达42亿美元，预计至 2033年将攀升至176亿美元，复合年增长率高达17.3%。下图载列2020年至2033年中国、美国及全球其他地区的合成致死药物市场规模。
截取自勤浩医药招股书
依托这一高潜力赛道，勤浩医药聚焦在同类最佳靶向疗法研发，多款候选药物临床进展居于全球领先。根据招股书，该公司正在开发五款通过合成致死作用发挥抗肿瘤活性的候选药物，包括处于1期临床试验阶段的MTA协同型PRMT5抑制剂GH56、处于1期临床试验阶段的KIF18A抑制剂GH2616、已获得中国国家药监局及美国FDA IND批准的MAT2A抑制剂GH31、处于临床前阶段的WRN抑制剂GH1581，以及处于临床前阶段的DHX9抑制剂GH3595。其中核心候选药物GH56作为一种潜在同类最佳的MTA协同PRMT5抑制剂，能够在MTAP缺失的肿瘤中发挥合成致死效应。目前在全球范围内，尚未有任何PRMT5抑制剂或针对MTAP缺失肿瘤的药物获批上市，而随着勤浩医药管线研发的持续推进，有望凭借差异化的技术优势，在全球与本土的双重市场中抢占先机，实现研发价值与商业价值的双重跃升。
四大平台+三个基地+核心人才+全球布局
构筑勤浩医药全链条创新支撑体系
为筑牢创新药研发根基，勤浩医药搭建了完备的核心研发平台矩阵，涵盖结构生物学平台、新药发现及设计平台、成药性评价平台与转化医学平台四大自主研发平台。同时配套总建筑面积为4,998.03平方米的三个先进研发基地，包括：苏州药物设计与开发中心、苏州药物筛选与评价研发中心、上海临床开发研发中心。
依托于此，勤浩医药得以持续稳定交付高质量研发成果，简化和模块化药物发现工作流程，实现具有成本效益和科学驱动的创新。
勤浩医药科研团队核心成员共40人，其中24人具备硕士或以上学历，并由兼具行业洞察与管理经验的高级管理层领导，包括：创始人、董事会主席兼首席执行官王奎锋博士;执行董事兼研发副总裁张贵平博士;以及执行董事兼研发副总裁李家鹏先生等。团队研发能力获得“2025年国家科技重大专项”“2025年江苏省科技重大专项”及“2023年姑苏重大创新团队”等重要奖项的认可，彰显中国原研药企在核心治疗领域的硬实力。
勤浩医药面向全球建立战略合作伙伴关系，与上海正大天晴医药科技开发有限公司签订联合治疗研发协议，探索GH21与格索雷塞的联合疗法;并与阿斯利康投资(中国)有限公司签订临床供应合作协议，评估GH21与奥希替尼的联合疗法等，借助合作伙伴的互补优势及资源，加速候选药物的研发进程，同时挖掘管线资产在国际市场的潜力。
融资能力强劲，现金流充足支撑上市进程
根据招股书，勤浩医药于2018年至2026年进行了一系列关于增资的经济活动，并在2026年1月13日宣布—Crossover轮融资超3亿元人民币，其融资能力强劲，为上市进程做好了充足的资金准备。勤浩医药依托临床领先的RAS信号传导通路管线资产、在全球范围内具有重大临床及商业价值的创新合成致死管线、专有且协同的研发基础实力、与领先生物制药公司建立的战略合作伙伴关系以及经验丰富且富有远见的管理团队等优势，结合前瞻性的发展策略在冲击港股IPO的进程中，有望成为港股18A生物医药新锐!
